membrana

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Gabarito Resumido: Farmacocinética e Farmacodinâmica
1. Estrutura e Permeabilidade da Membrana Plasmática
Modelo de Bicamada: O modelo descreve a membrana como uma bicamada de fosfolipídios com proteínas que se movem livremente. Os lipídios garantem a característica lipofílica (barreira oleosa), enquanto as proteínas atuam como canais, transportadores e receptores, sendo o primeiro ponto de contato terapêutico.
Passagem de Moléculas: Moléculas menores atravessam com mais facilidade. Quanto mais lipossolúvel (apolar), melhor a passagem (Regra do Óleo). Moléculas com carga elétrica (ionizadas) não atravessam lipídios e têm grande dificuldade, necessitando de ajudantes ou portões.
Sequestro Iônico: Cargas elétricas não atravessam lipídios. Quando um fármaco passa do estômago para o sangue e se ioniza devido à mudança de pH, ele adquire carga e não consegue voltar pela membrana lipídica, ficando "preso" (sequestro iônico) e garantindo sua distribuição pelo corpo.
Barreira Hematoencefálica: É uma membrana extremamente seletiva que protege o SNC contra substâncias tóxicas. Para atravessá-la, o fármaco precisa ser extremamente lipossolúvel ou utilizar transportadores específicos (enganar os transportadores).
2. Mecanismos de Transporte Através da Membrana
A ordem correta das associações na questão é: B, D, A, C.
• Difusão Passiva: Não (não usa transportador); Não (não gasta energia); A favor (do gradiente); Maioria dos fármacos.
• Difusão Facilitada: Sim (permease); Não (não gasta energia); A favor (do gradiente); Proteína "abraça" a molécula.
• Transporte Ativo: Sim (usa transportador); Sim (gasta energia); Contra (o gradiente); Bomba de Sódio e Potássio.
• Endocitose: Não se aplica; Sim (gasta energia); N/A; Membrana engole moléculas muito grandes.
3. Divisão Fundamental da Farmacologia
Farmacocinética: É o que o corpo faz com o fármaco (A Viagem).
Farmacodinâmica: É o que o fármaco faz no corpo (A Ação).
4. Parâmetros de Interação Fármaco-Receptor
Para que ocorra a ação celular, o processo segue as etapas estruturadas:
Reconhecer o local da ação (O Alvo);
Ter atração química pela fechadura (Afinidade);
Alterar a atividade da célula (Transdução do Sinal).
Afinidade: É a "vontade" ou força de atração do fármaco pelo receptor.
Seletividade: É a capacidade de preferir um tipo específico de receptor. A alta seletividade é importante porque reduz os efeitos colaterais (ex: agir apenas na COX-2 e não na COX-1).
Agonista: Se liga e ativa resposta (chave que entra e gira).
Antagonista: Se liga mas não ativa resposta, bloqueando outras substâncias (chave que entra mas não gira).
Agonista Parcial: Se liga e produz resposta, mas nunca é total.
Eficácia: É a capacidade de produzir a resposta máxima desejada (o quão bem funciona).
Potência: É a dose necessária para atingir o efeito. Um fármaco pot